A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) alterou as regras para conceder autorização de uso emergencial a vacinas — deixa de ser necessário que o imunizante tenha passado ou esteja passando por testes de fase 3 no Brasil.
A decisão beneficia diretamente Sputnik V e Covaxin, produzidas na Rússia e na Índia, respectivamente. O Ministério da Saúde pretende comprar 30 milhões de doses de ambas. O negócio deve ser acertado nesta sexta-feira.
As vacinas podem chegar ainda este mês, mas sua aplicação segue dependendo de uma confirmação final da Anvisa. Produzida pelo laboratório indiano Bharat Biotech, a Covaxin estava sendo negociada inicialmente por empresas privadas.
Fonte: Mídia Ninja
